Fatih Mert Ercan, henüz 6 yaşında ve nadir görülen genetik kas hastalığı Duchenne Musküler Distrofi (DMD) ile mücadele ediyor. Her geçen gün kaslarını yavaşça kaybeden Mert’in tek umudu, ABD’de onaylanan ve hastalığın ilerlemesini durdurabilen bir ilaç. Ancak bu tedavinin maliyeti tam 2,9 milyon dolar ve ailesinin bu yükün altından kalkması mümkün değil.
Fatih Mert Ercan kimdir?
Mert, İstanbul’da yaşayan öğretmen bir anne-babanın evladı. Annesi Betül Ercan ve babası Ali Ercan yıllarca çocuklar yetiştirdi. Şimdi ise kendi çocukları için mücadele ediyorlar. Çünkü DMD hastalığı ilerleyici ve acımasız. Mert hâlâ yürüyebiliyorken bu tedaviye ulaşmalı. Aksi takdirde zamanla tekerlekli sandalyeye ve yatağa bağımlı kalacak.
DMD Hastalığı Nedir?
Duchenne Musküler Distrofi, kasların giderek erimesine neden olan genetik bir hastalık. Tedavi edilmediği takdirde çocuklar yürüyemez hale geliyor, kalp ve solunum kasları da zayıflıyor. Bu nedenle tedavi için zaman çok kritik.
Mert’in Umudu: 2,9 Milyon Dolarlık İlaç
2023’te FDA onayı alan ve yalnızca yurt dışında uygulanabilen bu tedavi, Mert gibi çocukların yaşama tutunmasını sağlayabiliyor. Ancak dünyanın en pahalı ilaçlarından biri olan bu tedaviyi karşılamak öğretmen maaşıyla mümkün değil.
Destek Olmak Elimizde!
Mert’in yaşaması, yeniden çocuk olabilmesi için bir yardım kampanyası başlatıldı. Valilik onaylı bu kampanyaya destek olmak isteyenler, Instagram’da @dmdmerteumutol hesabından detaylı bilgilere ulaşabilir. Bağış yapmak, kampanyayı yaymak ve farkındalık oluşturmak Mert’in hayatını kurtarabilir.
Valilik Onayı No: 34.2025.2856
Baba: Ali Ercan – (0545) 451 88 91
IBAN: TR31 0001 0090 1086 1230 9050 01
Alıcı Adı: Fatih Mert Ercan
Instagram/Twitter/Facebook: @dmdmerteumutol
